В последние десятилетия большое развитие получило лечение прополисом благодаря хорошим результатам при терапии целого ряда заболеваний. Об этих результатах свидетельствуют доклады и сообщения на конгрессах и симпозиумах .
Часть этих материалов была опубликована в сборнике «Прополис», вышедшем в издательстве АПИМОНДИИ в 1975 году.
Сборник является ценным источником информации. Он содержит материалы по самым разным вопросам. Особое внимание заслуживают работы по биологическим и клиническим вопросам, а также информация о препаратах из прополиса.
Доклады БРЭИЛЯНУ , ВЕЛЕСКУ, МАРИНА открывают возможность стандартизации разных форм применения прополиса как «медикамента» на основе законных санитарных норм страны.
Мы попытались в свою очередь внести вклад в расширение знаний о свойствах прополиса и флавоноидов — его главных компонентов. С этой целью мы провели исследования прополиса, в которых приняли участие многочисленные биологи и химики. Результаты этих исследований прополиса мы приводим ниже в соответствии со следующей схемой ;
1. Химические и физико-химические исследования прополиса ;
2. Исследования «in vivo» и «in vitro».

а) В первой серии исследований прополиса, при техническом сотрудничестве СОРУ мы определили ряд химических свойств прополиса. Применение ряда растворителей позволило определить наличие растворимых в хлороформе фракций, после испарения которых остается осадок в 90,36 на 100 г.
В хлороформных вытяжках растворяются липиды, компоненты темного цвета и соединения с запахом амбры, характерным для флавонондного соединения. Этот осадок подвергали экстрагированию метанолом и после испарения опять остается осадок в 4,73 г на сто. Третье экстрагирование после двух предыдущих оставляет еще меньший осадок (3, 16 г/100).
Все эти осадки составляют 98,25 г на 100 г прополиса. Тотальный азот в нем составляет 0,400 г на 100 иативного прополиса. Кислый гидролиз последнего при помощи хроматографии на бумаге Ватмана выявляет восемь аминокислот, а именно: 1) серии, 2) глико-коль, 3) аспарагиновую кислоту, 3) глутаминовую кислоту, 5) аланин, 6) триптофан, 7) фенилаланин и 8) лейцин. Следует отметить, что три из них являются незаменимыми аминокислотами.
В теплой водяной вытяжке прополиса колориметрические методы для флавоноидов дали положительные результаты.
б) Другие химические и физико-химические исследования прополиса проводились ВОЕРИУ и ДЕРЕВИЧ , которые использовали хлороформный осадок, полученный в предыдущей работе, или сырой прополис. Хлороформный осадок, обработанный ацетоном, а затем метанолом н подвергнутый круговой хроматографии, образовал 11 пятен.
В сыром прополисе, обработанном рядом органических растворителей и подвергнутом электрофорезу на желе полиакриламида, обнаружили 9 фракций.
В качестве положительных химических реакций отмечаем колориметрические реакции для флавоноидов, а именно с орцинолем.
в) ГРОЗА, БЛООС, ДЕРЕВИЧ , использовав японский автоматический аппарат с замкнутой цепью для определения аминокислот, идентифицировали на гидролизате прополиса 8 аминокислот, в том числе 7 незаменимых, восьмая аминокислота — триптофан — этим аппаратом не идентифицируется.
Сырой прополис, использованный в наших опытах, был получен из разных областей страны. Цитируем ряд докладов исследователей, определивших флавоноиды в местных растениях. ТАМАШ исследовал чернику (Vaccinium myrtillus и Vaccinium vitis idea) МИХЕЛЕ — Hieracium auranticum, КОНСТАНТИНЕСКУ и сотрудники — Inula uliginosa.
КРИСТЯ и сотрудники выявили в спиртовой вытяжке Tilia argentea 17 аминокислот. Как известно, спирт экстрагирует флавоноиды.
Из всех этих работ вытекает, что прополис имеет комплексную структуру. Для идентификации упомянутых фракций необходимо продолжение исследований прополиса.

В ходе исследований ДЕРЕВИЧ, ПОПЕСКУ н ПОПЕСКУ использовали водноспиртовую суспензию прополиса, в которую входит вытяжка прополиса, полученная с помощью этилового спирта. Последнюю получают путем мацерирования небольших кусочков сырого прополиса — 25 г в 100 г 85-градусного спирта. Используют герметично закрытые банки из темного стекла. Содержимое выдерживают при комнатной температуре в течение пяти дней и встряхивают несколько раз в день. Затем их больше не встряхивают и дают осесть нерастворимым в спирте частицам и инородным телам. Получают прозрачную коричневатую жидкость, которую хранят в хорошо закупоренных бутылках, в защищенном от света и тепла месте. Чтобы выявить количество активного вещества, определяют сухое вещество осадка в 100 мл вытяжки. Это количество колеблется в различных пробах от 8 до 10 г на 100 г вытяжки. Таким образом мы узнаем дозу активного вещества, использованную для изготовления водноспиртовой эмульсии с ровным молочным цветом (физиологический раствор не применяют, так как при этом получаются преципитаты).
Обычно мы еще испаряем 2/3 спиртовой вытяжки, а подопытному контролю обеспечивают соответствующую концентрацию этилового спирта.
ДЕРЕВИЧ, ПОПЕСКУ и ПОПЕСКУ установили переносимость 1,05 г/кг живого веса активного вещества для мышей, морских свинок, кроликов.
У пчел, которых кормили медом, смешанным с 20% водноспир-товой эмульсией, наступает паралич, за которым следует смерть .
Соответствующая доза спирта нетоксична для контрольных пчел. Антибиотические свойства прополиса были установлены по отношению к ряду видов колибацилл — дезинтерии и тифа, но не по отношению к стафилококку Оксфорда и S. subtilis mesentericus .
Для титрования антибиотической способности эти исследователи предлагают использовать технику предельных растворов по отношению к Pasteuretla avis.
Прополис не предупреждает поражения пчел, зараженных путем скармливания меда и пыльцы кукурузы, пораженной Aspergillus niger и Mucor mucedo . В желудке этих пчел появляются спорангии и гифы, хотя зернистый прополис встречается в макронуклеоцитах, гемолимфы пчел .
Летучие вещества, выделяемые в заселенном пчелами улье, оказывают ингибирующее влияние на аэрофлору близ улья.

Число колоний, выращиваемых па агаре или среде Чапека для плесени меньше, чем в случае культур, отбираемых на расстоянии 200 метров от улья, в саду или в городе.
Водноспиртовая вытяжка прополиса обладает ингибирующим воздействием на прорастание конопляных семян , а также
на выращивание гриппозного вируса . Эти результаты отличаются от контроля, для которого используют такие же количества разбавленного спирта.
ДЕРЕВИЧ и ПОПЕСКУ изучали воздействие прополиса на опухолевые клетки асцит-карциномы . Непосредственный контакт этих опухолевых клеток с водноспиртовой эмульсией вытяжки прополиса придает им прогрессивно модифицированный характер в зависимости от продолжительности контакта. После одиочасового контакта при 37°С цитоплазма располагается в виде пузырьков вокруг пораженного ядра. Клетки покрыты аморфным материалом, скрывающим структуру и аггломерирующим их. Морфологические изменения более значительны после трех часов контакта — аморфный материал включает большинство клеток в шероховатый слой. Это было установлено при помощи фазоконтрастного микроскопа (рис. 3), а также материала, фиксированного и окрашенного по методу Мей-Грюн-вальда-Гимзы.
В опытах in vivo на мышах ДЕРЕВИЧ, СОРУ, ДИМА установили ингибирующее воздействие водноспиртовой эмульсии прополиса на жизненность опухолевой клетки Эрлиха. Серийные пассажи асцитовой жидкостью от животных, выживших при первом пассаже, остаются стерильными и в то же время тинкториальная афинность подлежащих инокулированию клеток оказалась пониженной.
Продолжая исследования прополиса по реактивности организма под влиянием прополиса, мы провели ряд опытов на морских свинках и кроликах. В сотрудничестве с ЗАЛМАНОВИЧЕМ и АРДЕЛЯНУ мы следили за эффектом в разных экспериментальных условиях, описанных ФИЛОТТИ . Морским свинкам ежедневно вводили в течение 12 дней по 100 мг активного вещества, разбавленного в 10 мл дистиллированной воды (всего 1 200 мг). В опытах на кроликах, подвергнутых внутривенной иммунизации антигеном Salmonella paratiji АО, вводили в пять приемов водноспиртовую эмульсию прополиса внутрибрюшинно (всего 500 мг активного вещества). Контрольным животным вводили такое же количество спирта в дистиллированной воде, без прополиса. Опыты не показали стимулирования иммунных
процессов развития антипаратифозных антител А.О. или повышения аллексичного титра.
Анализ лейкограмм подопытных животных указывает на увеличение полинуклеарных нейтрофильных клеток, причем у морских свинок этот процесс был выражен сильнее. Лимфоциты уменьшаются, а моноциты уравновешиваются.
После умерщвления этих животных брали пробы мезентериума по методике БОКЕ и ДЕЛОНЕЯ . После фиксации и окраски делали микроскопический анализ для уточнения этапов переноса от места инокулирования и процесса «клиренса» прополиса.
Рисунки указывают, что частицы водноспиртовой коллоидной эмульсии прополиса увлекаются капиллярными эндотелиальными клетками и появляются в виде гранул, окруженных кольцом. После целой серии этапов они распадаются на более мелкие гранулы, а в их метаболизацию вмешиваются макрофаги. Интраплазматнчески появляются кажущиеся желудочные вакуоли. Доклад ДЕРЕВИЧ, АРДЕЛЯНУ и ЗАЛМАНОВИЧ (II) посвящен результатам гистологического анализа органов этих же животных. Было отмечено, что в изученных срезах гранул прополиса не обнаружили, за исключением мышей, которым давали прополис через рот. У последних установили также небольшую степень жировой дегенерации. Это указывает на разную реакцию вида и на значение способа дачи прополиса.


В ходе гистологических анализов особое внимание уделили обнаружению возможных морфологических изменений тератогенного порядка, но "результаты не показали таких изменений. Таких же результатов мы добились при сотрудничестве с АТАНАСИУ, ПЕТРЕСКУ и СТОЯН при анализе срезов органов детенышей хомяка, инокулированных через 48 часов после рождения водноспиртовой эмульсией прополиса. Анализ произвели шесть месяцев после инокулирования и за этот период у детенышей хомяка макроскопических поражений кожи не появилось.